近日，演员刘烨在微博晒女儿照片，还配文说女儿遗传了他的全部优点。

孩子长得像父母，这是基因的力量。然而，除了长相外，父母可能还同时把多种疾病遗传给了孩子，包括以下5种重症。

1.心脏疾病

心脏病是女性死亡的主要原因。美国疾病控制中心的数据显示，健康的生活习惯与较低的心脏病风险有关。此外，戒烟、控制体重、定期锻炼、少吃红肉和饱和脂肪也能降低心脏病风险。

那么，健康的生活习惯与心脏病遗传风险是否相关?此前，《新英格兰医学杂志》上发表的一项具有里程碑意义的研究给出了肯定的答案。该试验纳入55,000多名受试者，进行DNA检测，查看冠状动脉疾病的50种不同标记。对风险最高的群体进行测试后，坚持健康的生活方式将他们患心脏病的风险降低了50%。

医生说：这是一项了解心脏疾病遗传基础的重要研究，患者可通过采取措施降低风险。除改变生活方式，如知道自己属于高危人群，可能会选择更早服用他汀类药物。

2.结肠息肉

了解腺瘤性息肉的家族史，可以知道自己是否有结肠直肠癌的风险。

结肠息肉可能在青少年时形成，在接近40岁时会变成恶性肿瘤。据美国癌症协会(American Cancer Society)统计，有1/5的结肠息肉患者的亲戚也有结肠息肉。

医生说：正常人一般建议50岁时开始接受结直肠癌筛查，但如果有结肠癌或息肉家族史，需尽早进行筛查。

3.乳糜泻

随着十多年来无麸质产品的普及，世界开始对乳糜患者所经历的痛苦和磨难加深理解。对麸质不耐受的人在摄入麸质后，仅面临暂时的消化问题，而乳糜泻患者摄入小麦蛋白后会对小肠造成严重的伤害。

根据乳糜泻基金会的说法，由于有乳糜泻相关的基因，乳糜泻患者的一级亲属(即父母、子女或兄弟姐妹)有1/10的风险患乳糜泻。虽然携带相关基因并不一定意味着会患这种疾病，但如果还出现腹痛或体重减轻等典型的乳糜泻症状，应立刻就诊。

4.高胆固醇

根据FH基金会的统计，有家族性高胆固醇血症(FH)的基因缺陷患者在出生时LDL水平或“坏胆固醇”水平达到高危水平，患早期心脏病(包括心脏病和中风)的风险增加了20倍。基因检测结合简单的血液胆固醇测试可帮助诊断并指导他汀类药物的使用。

宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院教授丹尼尔·雷德(Daniel Rader)博士说：“FH是早期心脏病最常见的遗传病因，但早期治疗可使个体的风险降低80%。不幸的是，FH很难确诊，90%的人不知道他们有这种状况。”

5.抑郁

关于精神状况的遗传基础还有很多东西需要了解。不过，家族史可为是否会患抑郁症提供线索。医生说：“某个家庭成员患有抑郁症并不意味着其他家庭成员也会出现这种症状，但是如果同一方家人出现两个或两个以上的抑郁症患者，那么患抑郁症的可能性就比较大。”

根据美国梅奥诊所(Mayo Clinic)介绍，关注家人的精神健康史，会促使患者积极寻求治疗，一些基因测试可以帮助确定患者对哪种药物的反应最好。

参考文献：https://www.womenshealthmag.com/health/genetic-conditions