心力衰竭，是多种心血管疾病发展的终局，是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈和(或)射血功能受损，心排血量不能满足机体组织代谢需要的一组综合征，临床表现为呼吸困难和乏力(活动耐量受限)，以及液体潴留(肺淤血和外周水肿)。

　　容量负荷过重是充血性心衰的基本病因之一，心衰治疗中主要采用利尿剂来改善症状，也是唯一能控制体液潴留的药物。然而，每日静脉注射利尿剂，给患者的生活带来了严重影响。

　　近日，Furoscix(呋塞米注射液)获得美国FDA批准上市，用于治疗患有II/III级慢性心力衰竭的成人患者因液体过载引起的充血。

　　Furoscix是一种通过体内输液器输送的呋塞米专利制剂，可供患者在家自行使用。

　　在一项临床研究中，Furoscix的生物利用度达到99.6%，患者8小时尿量为2.7L，与静脉输注的呋塞米具有等效的利尿作用。

　　与口服的利尿药相比，Furoscix展现出更强大的缓解充血效果，主要体现在患者发生心血管死亡或因心力衰竭住院/急诊就诊事件较少，且患者的体重和呼吸困难情况较基线获得更显著的改善。

　　好医友医疗网心血管专科Ernst Schwarz博士介绍：

　　心力衰竭恶化导致的充血是65岁以上患者入院的最常见原因之一，此次新批准的Furoscix，能让心衰患者在家中可自行开展与静脉输注等效的利尿剂治疗，代表着心衰治疗领域一项重要突破。

　　警告：Furoscix不适用于紧急情况或急性肺水肿患者，因为配套的输液器每次只提供80mg的剂量。

　　参考来源：

　　https://www.empr.com/home/news/fda-approves-wearable-furosemide-delivery-system-furoscix-for-outpatient-use/