Tecentriq (atezolizumab)是罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)的重磅免疫疗法药物。

2016年5月，Tecentriq 首次在美获批用于治疗晚期或转移性尿路上皮膀胱癌。同年10月，FDA批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法(若肿瘤中存在EGFR或ALK基因异常)治疗失败的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次批准，使Tecentriq成为FDA批准治疗转移性NSCLC的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。

作为一款抗PD-L1单抗，Tecentriq可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞，击杀癌细胞。

目前在肺癌治疗方面，基因泰克共有8个III期研究正在调查Tecentriq单药或联合其他药物用于初治(一线治疗)肺癌。

而就在近日(3.20)，基因泰克宣布其3期临床试验IMpower131抵达无进展生存期(PFS)的共同主要终点。

IMpower131是一项3期开放标签、多中心的随机研究，评估Tecentriq与卡铂和白蛋白结合型紫杉醇(nab-紫衫醇)结合，或Tecentriq与卡铂和紫杉醇结合与单独化疗(卡铂和nab-紫杉醇)相比，治疗IV期鳞状NSCLC患者的疗效和安全性，这些患者之前未接受过化疗。

临床试验证明Tecentriq (atezolizumab)与化疗(卡铂和ABRAXANE?)组合在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，能降低疾病恶化或死亡风险，效果优于单独化疗，而且未发现新的不良反应事件。

中国三甲医院指定国际医疗平台好医友介绍，目前，PD-1/PD-L1免疫疗法药物中，只有默沙东Keytruda获批一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)，而且可以不考虑患者PD-L1表达水平。而随着临床研究的开展，Keytruda+化疗、Opdivo+Yervoy 也已先后在一线治疗NSCLC的临床研究中证明了自己可以为患者带来生存期方面的获益。让我们共同期待更多NSCLC一线疗法的上市!

来源：好医友

参考来源：Phase III IMpower131 Study Showed Genentechs TECENTRIQ (Atezolizumab) Plus Chemotherapy (Carboplatin and ABRAXANE) Reduced the Risk of Disease Worsening or Death in the Initial Treatment of People with a Type of Advanced Squamous Lung Cancer